美國R&D Systems試劑盒其基本方法是將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，美國R&D Systems試劑盒又保留酶的活性。在測定時，把受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。
美國R&D Systems試劑盒需要注意的要點：
樣本處理過程：均質(zhì)、離心
溶液配制過程：稀釋
前處理過程：稱樣、渦動、離心、取上清、氮吹
檢測過程：加樣、洗板、溫度及時間
分析過程：稀釋系數(shù)、濃度單位
1、試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準品應(yīng)丟棄，不可保存。
2、實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3、不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)期前使用。
4、使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5、使用干凈的塑料容器配制洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種組份及樣品。
6、洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7、加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
8、按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
